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  • Kurzlehrbuch Pharmakologie (Dellas, Claudia)
    Kurzlehrbuch Pharmakologie (Dellas, Claudia)

    Kurzlehrbuch Pharmakologie , Lernen, Verstehen, Wissen - alles inklusive im Kurzlehrbuch Das Kurzlehrbuch Pharmakologie vermittelt Ihnen ein solides Wissen zur Allgemeinen und Speziellen Pharmakologie - kompakt, strukturiert, lösungsorientiert. Ob zum semesterbegleitenden Lernen oder zur Vorbereitung auf das Examen, dieses Buch ist Ihr idealer Begleiter und bietet verlässliche Orientierung. Was ist relevant für die Prüfungen? IMPP-Hits setzen klare Schwerpunkte und zeigen, was Punkte bringt. Farbige Linien kennzeichnen prüfungsrelevante Textabschnitte. Wirkstoffe aus der Arzneimittelliste des Kompetenzbasierten Gegenstandskatalogs Medizin sind farblich hervorgehoben. Wie merkt man sich das alles? Insider-Know-how von Studierenden bieten hilfreiche Lerntipps. Merke-Kästen erleichtern das Verständnis. Was hat das mit dem klinischen Alltag zu  tun? Tipps bieten Kniffe, Tricks und hilfreiche Informationen für die Praxis. Fallbeispiele veranschaulichen charakteristische Symptome und helfen Gelerntes aktiv zu nutzen. Alle Inhalte inkl. relevanter Arzneistoffe sind ausgerichtet nach dem neuen GK2. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Auflage: 3. Auflage, Erscheinungsjahr: 20220810, Produktform: Kartoniert, Titel der Reihe: Kurzlehrbücher (Urban & Fischer)##, Autoren: Dellas, Claudia, Auflage: 22003, Auflage/Ausgabe: 3. Auflage, Abbildungen: 99 farbige Abbildungen, Keyword: Pharmakologie; Wirkstoffe; Arzneimittel; Medikamente; Pharmazie; Pharmakologie verstehen; Allgemeine Pharmakologie; Spezielle Pharmakologie; Wirkmechanismus, Fachschema: Gesundheitsberufe~Medizinalfachberufe~Innere Medizin~Medizin / Innere Medizin~Heilkunde~Humanmedizin~Medizin~Medizin / Studium, Prüfungen, Approbation, Berufe~Arznei / Arzneimittellehre~Pharmakologie, Fachkategorie: Medizinstudium: Lehrbücher, Skripten, Prüfungsbücher~Klinische und Innere Medizin, Bildungszweck: für die Hochschule~Zum Zweiten Deutschen Staatsexamen für lizenzierte Berufe (Zweite Staatsexamen), Fachkategorie: Pharmakologie, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, Verlag: Urban & Fischer/Elsevier, Verlag: Urban & Fischer Verlag, Breite: 168, Höhe: 26, Gewicht: 1250, Produktform: Kartoniert, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Vorgänger: 9087230, Vorgänger EAN: 9783437432873 9783437432842 9783437432859, Herkunftsland: POLEN (PL), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0030, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 1065405

    Preis: 42.00 € | Versand*: 0 €
  • Pharmakologie-Trainer (Wurm, Thomas)
    Pharmakologie-Trainer (Wurm, Thomas)

    Pharmakologie-Trainer , Pharmakologie für Schreibtisch-Athleten Vom soliden Aufbau Schritt für Schritt bis zum Home Run: stärken Sie Ihre Fitness in Bezug auf Arzneimittelwirkungen und bauen Sie Ihr Wissen aus! Das Buch "Pharmakologie-Trainer" teilt die großen Bereiche der Pharmakologie in 500 Einheiten. Jedes Thema mündet in eine Frage, deren richtige oder falsche Lösung Sie weiter zu einem neuen Abschnitt führt oder zurück zum Wiederholen verweist. So lernen Sie systematisch alle Basics in Ihrem eigenen Tempo! Je mehr Sie vom Fachbereich Pharmakologie wissen, desto schneller sind Sie in den Übungen und schlussendlich mit Ihrer erfolgreichen Prüfung am Ziel. Auf die Plätze, liebe Pharmaziestudierende. Fertig? Los! Werden Sie jetzt zum Experten in der Wissenschaft von der Wechselwirkung zwischen Stoffen und Lebewesen! , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Erscheinungsjahr: 20160823, Produktform: Kartoniert, Autoren: Wurm, Thomas, Seitenzahl/Blattzahl: 229, Abbildungen: 13 Schwarz-Weiß- Abbildungen, 26 Schwarz-Weiß- Tabellen, Keyword: Arzneimittelwirkungen; Lernprogramm Arzneimittelwirkungen; Lerntrainer Pharmakologie, Fachschema: Apotheke - Apotheker~Arznei / Arzneimittellehre~Pharmakologie, Fachkategorie: Pharmakologie, Warengruppe: HC/Pharmazie/Pharmakologie/Toxikologie, Fachkategorie: Pharmazie, Apotheke, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, Seitenanzahl: XIV, Seitenanzahl: 229, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Deutscher Apotheker Vlg, Verlag: Deutscher Apotheker Vlg, Verlag: Deutscher Apotheker Verlag, Länge: 238, Breite: 172, Höhe: 15, Gewicht: 514, Produktform: Kartoniert, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0004, Tendenz: 0, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 2868612

    Preis: 32.00 € | Versand*: 0 €
  • Kurzlehrbuch Pharmakologie und Toxikologie
    Kurzlehrbuch Pharmakologie und Toxikologie

    Kurzlehrbuch Pharmakologie und Toxikologie , Pharmakologie in der richtigen Dosierung! In diesem Kurzlehrbuch findest du das gesamte prüfungsrelevante Wissen der Pharmakologie und Toxikologie - klar strukturiert und leicht verständlich dargestellt. Fallbeispiele und Praxistipps helfen dir dabei, das Wissen in den klinischen Alltag zu übertragen. Neben der fundierten Übersicht über Arzneimittel und deren Anwendung stehen dir zahlreiche Abbildungen, Tabellen und weitere Übersichten zur Verfügung. Durch das klare Layout und bewährte Konzept der Kurzlehrbuch-Reihe mit typisch didaktischen Elementen wie Key-Points, Merke-Kästen und fächerübergreifenden Aspekten, behältst du den Überblick. Ideal zur effizienten Prüfungsvorbereitung! Die 5. Auflage bietet dir überarbeitete und aktualisierte Inhalte sowie neue Abschnitte zur Arzneimitteltherapie bei COVID-19, zu medizinischen Cannabinoiden und zur zielgerichteten onkologischen Therapie. Fallbeispiele und Praxistipps helfen dir dabei, das Wissen in den klinischen Alltag zu übertragen. Gut zu wissen: Der Buchinhalt steht dir ohne weitere Kosten digital in unserem Lernportal via medici und in der Wissensplattform eRef zur Verfügung (Zugangscode im Buch). Mit der kostenlosen eRef App hast du viele Inhalte auch offline immer griffbereit. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Auflage: 5., überarbeitete Auflage, Erscheinungsjahr: 20240710, Produktform: Kassette, Inhalt/Anzahl: 1, Inhalt/Anzahl: 1, Titel der Reihe: Thieme Kurzlehrbuch##, Redaktion: Herdegen, Thomas, Auflage: 24005, Auflage/Ausgabe: 5., überarbeitete Auflage, Seitenzahl/Blattzahl: 756, Keyword: Arzneimittel; Arzneimittelinteraktionen; Intoxikationen; Medikamente; Medikamentöse Therapie; Nebenwirkungen; Pharmaka; Pharmakologie; Toxikologie; Wirkstoffe, Fachschema: Innere Medizin~Medizin / Innere Medizin~Medizin / Studium, Prüfungen, Approbation, Berufe~Arznei / Arzneimittellehre~Pharmakologie, Fachkategorie: Pharmazie, Apotheke~Medizinstudium: Lehrbücher, Skripten, Prüfungsbücher~Klinische und Innere Medizin, Bildungszweck: für die Hochschule, Warengruppe: HC/Pharmazie/Pharmakologie/Toxikologie, Fachkategorie: Pharmakologie, Sender’s product category: BUNDLE, Verlag: Georg Thieme Verlag, Verlag: Georg Thieme Verlag, Länge: 242, Breite: 172, Höhe: 36, Gewicht: 1600, Produktform: Kartoniert, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Beinhaltet: B0000076011001 9783132453470-2 B0000076011002 9783132453470-1, Vorgänger: 2725407, Vorgänger EAN: 9783132411616 9783131422934 9783131422927, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Kennzeichnung von Titeln mit einer Relevanz > 30, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0050, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel,

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  • Sekundäre Pflanzenstoffe 270 Kapseln
    Sekundäre Pflanzenstoffe 270 Kapseln

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  • Was ist eine Glykosidbindung und wie ist sie in der Biochemie und der organischen Chemie relevant? Wie beeinflusst die Glykosidbindung die Struktur und Funktion von Kohlenhydraten und anderen Biomolekülen? Welche Rolle spielt die Glykosidbindung in der Pharmakologie und der Entwicklung von Medikamenten?

    Eine Glykosidbindung ist eine kovalente Bindung zwischen einem Zucker und einer anderen Gruppe, wie zum Beispiel einem Alkohol oder einem anderen Zucker. In der Biochemie und organischen Chemie ist die Glykosidbindung wichtig, da sie die Struktur und Funktion von Kohlenhydraten und anderen Biomolekülen beeinflusst. Sie ermöglicht die Bildung von Disacchariden und Oligosacchariden, die wichtige Bestandteile von Zellmembranen und Energiespeichern sind. In der Pharmakologie spielt die Glykosidbindung eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von Medikamenten, da viele Wirkstoffe in Form von Glykosiden vorliegen und diese Bindung ihre Stabilität und Bioverfügbarkeit beeinflusst.

  • Was ist eine Glykosidbindung und wie spielt sie eine Rolle in der Biochemie, der Pharmakologie und der Lebensmittelindustrie?

    Eine Glykosidbindung ist eine chemische Bindung zwischen einem Zucker und einer anderen Molekülgruppe. In der Biochemie spielt die Glykosidbindung eine wichtige Rolle bei der Struktur und Funktion von Kohlenhydraten, Enzymen und anderen biologisch aktiven Molekülen. In der Pharmakologie werden Glykoside oft als Arzneistoffe verwendet, da sie spezifische Wirkungen im Körper haben können. In der Lebensmittelindustrie werden Glykoside als Süßstoffe, Aromastoffe und Konservierungsmittel eingesetzt, um den Geschmack und die Haltbarkeit von Lebensmitteln zu verbessern.

  • Was ist eine Glykosidbindung und wie spielt sie eine Rolle in der Biochemie, der organischen Chemie und der Pharmakologie?

    Eine Glykosidbindung ist eine chemische Bindung zwischen einem Zucker und einer anderen Verbindung, wie zum Beispiel einem Alkohol oder einem anderen Zucker. In der Biochemie spielt die Glykosidbindung eine wichtige Rolle bei der Struktur und Funktion von Kohlenhydraten, die als Energiequelle und strukturelle Bestandteile in Zellen dienen. In der organischen Chemie wird die Glykosidbindung zur Synthese von komplexen Zuckern und anderen organischen Verbindungen verwendet. In der Pharmakologie können Medikamente durch die Beeinflussung von Glykosidbindungen in biologischen Systemen wirken, zum Beispiel durch die Hemmung von Enzymen, die an der Bildung oder dem Abbau von Glykosidbindungen beteiligt sind.

  • Was ist eine Glykosidbindung und wie ist sie in der Biochemie und der organischen Chemie von Bedeutung? Wie beeinflusst die Glykosidbindung die Struktur und Funktion von Kohlenhydraten, Enzymen und anderen biologisch relevanten Molekülen? Welche Rolle spielt die Glykosidbindung in der Pharmakologie und Medizin, insbesondere in Bezug auf die Entwicklung von Arzneimitt

    Eine Glykosidbindung ist eine kovalente Bindung zwischen einem Zucker und einer anderen Gruppe, wie zum Beispiel einem Alkohol oder einem anderen Zucker. In der Biochemie und organischen Chemie ist die Glykosidbindung von großer Bedeutung, da sie die Struktur und Funktion von Kohlenhydraten, Enzymen und anderen biologisch relevanten Molekülen beeinflusst. Die Glykosidbindung bestimmt die dreidimensionale Struktur von Kohlenhydraten und beeinflusst dadurch ihre biologische Aktivität und ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen. In Enzymen kann die Glykosidbindung die katalytische Aktivität beeinflussen und somit den Stoffwechsel und andere biochemische Prozesse regulieren. In der Pharmakologie und Medizin spielt die Glykosidbindung eine wichtige

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  • Last Minute Pharmakologie (Dellas, Claudia)
    Last Minute Pharmakologie (Dellas, Claudia)

    Last Minute Pharmakologie , Sie haben das Fach bereits einmal gelernt und wollen das Wichtigste kurz vor der Prüfung wiederholen? Genau das bietet das Last Minute Pharmakologie: nur die Fakten, die zum Bestehen der Prüfung notwendig sind Farbcodierung: Gewichtung nach IMPP-Häufigkeit Einteilung in schnell schaffbare Lerneinheiten Last Minute - optimale Prüfungsvorbereitung in letzter Minute. So gehen Sie sicher und selbstbewusst ins Examen. Neu in der 4. Auflage: Durchgesehen und aktualisiert Angepasst an die Prüfungsfragen der letzten 5 Jahre Wirkstoffe aus der Arzneimittelliste des Kompetenzbasierten Gegenstandskatalogs Medizin sind farblich hervorgehoben. Ideal für Medizinstudierende im klinischen Studienabschnitt oder Reformstudiengang. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Auflage: 4. Auflage, Erscheinungsjahr: 20220810, Produktform: Kartoniert, Titel der Reihe: Last Minute##, Autoren: Dellas, Claudia, Auflage: 22004, Auflage/Ausgabe: 4. Auflage, Abbildungen: 28 farbige Abbildungen, Keyword: Pharmakologie; Wirkstoffe; Pharmazie; Pharmakologie verstehen; Pharmakologie knapp; Allgemeine Pharmakologie; Spezielle Pharmakologie; Pharmakologie Medizinstudium Prüfung, Fachschema: Heilkunde~Humanmedizin~Medizin~Medizin / Allgemeines, Einführung, Lexikon~Medizin / Studium, Prüfungen, Approbation, Berufe~Arznei / Arzneimittellehre~Pharmakologie, Fachkategorie: Medizinstudium: Lehrbücher, Skripten, Prüfungsbücher~Klinische und Innere Medizin, Bildungszweck: für die Hochschule~Zum Zweiten Deutschen Staatsexamen für lizenzierte Berufe (Zweite Staatsexamen), Fachkategorie: Pharmakologie, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, Verlag: Urban & Fischer/Elsevier, Verlag: Urban & Fischer Verlag, Breite: 148, Höhe: 11, Gewicht: 376, Produktform: Kartoniert, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Vorgänger: 9077715, Vorgänger EAN: 9783437430848 9783437430930 9783437430831 9783437430114, Herkunftsland: POLEN (PL), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Kennzeichnung von Titeln mit einer Relevanz > 30, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0120, Tendenz: +1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 1065405

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  • Klem-Radinger, Sabrina: Lernkarten Pharmakologie
    Klem-Radinger, Sabrina: Lernkarten Pharmakologie

    Lernkarten Pharmakologie , Lernen, wo Sie wollen: Die Lernkarten Pharmakologie sind nach dem GK gegliedert und ideal für das semesterbegleitende Lernen sowie für die Vorbereitung auf die mündliche und schriftliche Prüfung im Staatsexamen. Alle wichtigen Inhalte, basierend auf den IMPP-Fragen, werden behandelt und der Prüfungsrelevanz entsprechend hervorgehoben. Das besondere Extra: Übersichtskarten zu den Unterkapiteln verschaffen einen schnellen Überblick zu den Themen. Die Karten sind abwechslungsreich aufbereitet, das hält Ihre Motivation beim Lernen hoch: Fragen - Antworten, Lückentexte, Begriffe zuordnen sowie Verständnisfragen zum Überprüfen des Gelernten und eine Karte "... für die Kitteltasche", die die wichtigsten Punkte zusammenfasst. Das bieten die Lernkarten: Keine überflüssigen Informationen: Konzentration auf das Wesentliche Die ganze Pharmakologie als Lernkarten-Set Lernen, wo man will: Karten im Taschenformat Staatsexamen: Inhalte nach Häufigkeit im 2. Stex gewichtet Neu in der 5. Auflage u.a. : Anpassung der Nomenklatur der Arzneistoffe an den Vorschlag der IMPP Neue Karten und Wirkstoffe: u.a. Therapie bei Adipositas, Therapie maligner Tumoren Aktualisierung der bestehenden Inhalte (z.B. COPD) Die Lernkarten eignen sich für: Medizinstudierende im klinischen Studienabschnitt , >

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  • Sekundäre Pflanzenstoffe 270 Kapseln
    Sekundäre Pflanzenstoffe 270 Kapseln

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  • Sekundäre Pflanzenstoffe 270 Kapseln
    Sekundäre Pflanzenstoffe 270 Kapseln

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  • Was ist eine Glykosidbindung und wie ist sie in der Biochemie und der organischen Chemie relevant? Wie beeinflusst die Glykosidbindung die Struktur und Funktion von Kohlenhydraten und anderen biologisch relevanten Molekülen? Welche Rolle spielt die Glykosidbindung in der Pharmakologie und Medizin, insbesondere in Bezug auf die Entwicklung von Arzneimitteln und die Wirkungsweise

    Eine Glykosidbindung ist eine kovalente Bindung zwischen einem Zucker und einer anderen funktionellen Gruppe, wie zum Beispiel einem Alkohol oder einem Phenol. In der Biochemie ist die Glykosidbindung wichtig für die Struktur und Funktion von Kohlenhydraten, die als Energiequelle und strukturelle Bestandteile in Zellen dienen. Sie ist auch relevant für die Bildung von Glykoproteinen und Glykolipiden, die an Zell-Zell-Erkennung und Signaltransduktion beteiligt sind. In der organischen Chemie spielt die Glykosidbindung eine Rolle bei der Synthese von komplexen Kohlenhydraten und anderen biologisch relevanten Molekülen. Durch die gezielte Modifikation der Glykosidbindung können Wissenschaftler neue Verbindungen herstellen, die potenziell medizinische Anwendungen haben. In der Pharm

  • Was ist eine Glykosidbindung und wie ist sie in der Biochemie und der organischen Chemie relevant? Wie beeinflusst die Glykosidbindung die Struktur und Funktion von Kohlenhydraten, Enzymen und anderen biologischen Molekülen? Welche Rolle spielt die Glykosidbindung in der Pharmakologie und Medizin, insbesondere in Bezug auf die Entwicklung von Arzneimitteln und die Behand

    Eine Glykosidbindung ist eine kovalente Bindung zwischen einem Zucker und einer anderen Gruppe, wie zum Beispiel einem Alkohol oder einem anderen Zucker. In der Biochemie ist die Glykosidbindung wichtig für die Struktur und Funktion von Kohlenhydraten, Enzymen und anderen biologischen Molekülen, da sie die Stabilität und die dreidimensionale Form dieser Moleküle beeinflusst. In der organischen Chemie ist die Glykosidbindung relevant für die Synthese und Modifikation von Kohlenhydraten und anderen glykosylierten Verbindungen. In der Pharmakologie und Medizin spielt die Glykosidbindung eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da viele Medikamente auf der Interaktion mit glykosylierten Zielmolekülen beruhen, wie zum Beispiel Enzymen oder Rezeptoren

  • Was ist eine Glykosidbindung und wie ist sie in der Biochemie und der organischen Chemie relevant? Wie beeinflusst die Glykosidbindung die Struktur und Funktion von Kohlenhydraten, Enzymen und anderen biologisch relevanten Molekülen? Welche Rolle spielt die Glykosidbindung in der Pharmakologie und Medizin, insbesondere in Bezug auf die Entwicklung von Arzneimitteln und die

    Glykosidbindung ist eine chemische Bindung zwischen einem Zucker und einer anderen Gruppe, wie zum Beispiel einem Alkohol oder einem anderen Zucker. In der Biochemie ist die Glykosidbindung wichtig für die Struktur und Funktion von Kohlenhydraten, die als Energielieferanten und strukturelle Bestandteile in Zellen dienen. Sie beeinflusst auch die Aktivität von Enzymen, da viele Enzyme durch Glykosidbindungen mit ihren Substraten interagieren. In der Pharmakologie und Medizin spielt die Glykosidbindung eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da viele Wirkstoffe durch Glykosidbindungen an ihre Zielmoleküle binden und dadurch ihre Wirksamkeit entfalten. Darüber hinaus sind Glykosidbindungen auch in vielen natürlichen Wirk

  • Was ist eine Glykosidbindung und wie ist sie in der Biochemie und der organischen Chemie relevant? Wie beeinflusst die Glykosidbindung die Struktur und Funktion von Kohlenhydraten, Enzymen und anderen biologischen Molekülen? Welche Rolle spielt die Glykosidbindung in der Pharmakologie und Medizin, insbesondere in Bezug auf die Entwicklung von Arzneimitteln und die Behand

    Eine Glykosidbindung ist eine chemische Bindung zwischen einem Zucker und einer anderen Gruppe, wie zum Beispiel einem Alkohol oder einem anderen Zucker. In der Biochemie ist die Glykosidbindung wichtig für die Struktur und Funktion von Kohlenhydraten, Enzymen und anderen biologischen Molekülen, da sie die Stabilität und die dreidimensionale Form dieser Moleküle beeinflusst. In der organischen Chemie ist die Glykosidbindung relevant für die Synthese und Herstellung von Zuckerderivaten und anderen bioaktiven Verbindungen. In der Pharmakologie und Medizin spielt die Glykosidbindung eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da viele Wirkstoffe an diese Bindung in biologischen Molekülen binden und dadurch ihre Wirkung entfalten. Die Kenntnis der Glykosid

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